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贵定万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

通过一次全面基因分析和六次血液复查,持续监控肿瘤是否复发,指导精准治疗。

谁需要做这个检测?

  • 如果您在黔南刚完成实体瘤手术,想评估体内是否还有残留的癌细胞。
  • 如果您在黔南的肿瘤治疗结束后,希望比传统影像学更早地监测复发风险。
  • 如果您正在黔南接受靶向或免疫治疗,想动态评估治疗效果并及时调整方案。
  • 如果您的情况复杂或属于高危,需要一份个体化的基因图谱来指导后续治疗方向。
  • 如果您希望获得一份覆盖近2万个基因的全面报告,了解与用药、预后相关的多个核心指标。

这个检测能查出什么?

这个检测可以理解为对您身体的‘敌情侦查’与‘长期哨兵监测’系统。第一步‘全面侦察’:通过对您提供的肿瘤组织样本进行基因测序,绘制一张详细的‘基因地图’。它能找出与肿瘤发生相关的基因错误(如点突变、缺失等),并评估多个重要的治疗相关指标,例如是否有适合的靶向药、免疫治疗是否可能有效、以及对某些化疗药的敏感性提示。第二步‘定期巡逻’:在完成第一步后,我们会根据您独有的基因图谱,定制一套专属的血液检测方案。之后只需定期抽血,就能在血液中追踪那些从肿瘤细胞释放出来的微量DNA片段(ctDNA),从而判断治疗后体内是否还有残存的肿瘤细胞,实现对复发风险的动态监控。请注意,这是一种高灵敏度的分子监测工具,但并非万能。它无法替代影像学检查,也不能预测所有类型的肿瘤复发。

检测过程麻烦吗?

整个检测过程方便且创伤小。第一步需要提供一份您的肿瘤组织样本,这通常是您在医院手术或穿刺活检时已经留存下来的石蜡切片或组织块,无需为了检测额外手术。第二步的六次监测则非常简单,每次只需抽取约10毫升的外周血,就像常规体检抽血一样,无需空腹,在黔南的合作服务中心或通过邮寄采血套件在家完成即可。采血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。报告出具时间约为10个工作日。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,尤其是血液监测部分使用了高灵敏度的专有技术,旨在捕捉血液中微量的肿瘤信号。它是一种先进的分子监测手段,但任何检测技术都有其检测极限,存在极低水平残留病灶无法检出的可能性。检测本身是安全的,组织样本来自常规医疗过程,血液检测仅需少量血液。如果检测提示存在风险信号,这通常意味着需要您与主治医生进行更深入的沟通,结合影像学等其它检查进行综合判断。检测结果需由专业人士在完整的临床背景下进行解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

在黔南哪里可以做这个检测?
您可以通过您的主治医生或所就诊的医院进行咨询和申请。我们与黔南及全国多家医疗机构有合作。具体流程建议您先与您的医生沟通,由医生根据您的病情评估和推荐。
出报告后,如果我对结果有疑问,可以联系谁?
您可以随时联系为您服务的专属顾问。他们会负责协调,为您安排进一步的报告解读或答疑。我们致力于确保您对检测结果有清晰、准确的理解。
如果检测出有基因突变,但对应的药很贵或者没上市,这钱是不是花亏了?
并非如此。了解基因状态是精准管理的第一步。即便目前没有对应药物,该信息对未来新药临床试验入组、评估预后及遗传风险仍有重要价值。且监测数据能为整体病程管理提供连续性的参考。
对于术后身体很虚弱的患者,做这个检测会不会是雪上加霜?
您好,完全不会。检测本身只需要抽取少量静脉血,不会对患者的身体造成额外创伤或负担,也不会影响术后恢复。它的价值在于提供分子层面的信息,帮助医生更精准地判断恢复情况和未来风险。是否进行,关键在于医生对患者整体治疗计划的考量。
报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
我们提供正式盖章的纸质版报告和加密的电子版报告。纸质报告会通过快递邮寄到您指定的地址。同时,电子版报告会通过安全的加密方式发送给您,方便您随时查看和提供给医生参考。

注意事项

  • 检测费用总计32000元,需自费,请提前确认支付方式。
  • 确保提供的肿瘤组织样本信息(如病理类型)准确无误。
  • 血液监测的具体时间点需与您的主治医生共同商定,以获得最佳监测价值。
  • 抽血前无需严格空腹,但避免暴饮暴食,保持平常状态即可。
  • 妥善保管样本寄送套件内的所有物品,并按要求及时寄回样本。
  • 收到报告后,务必与您的主治医生详细沟通,切勿自行解读或决策。
  • 请理解该检测是监测工具,不能替代定期的临床复查和影像学检查。

用户评价 (7条,均分4.4)

韩** 已验证 淋巴瘤患者

检测用来指导靶向药选择。报告内容很专业,但有些术语对普通人来说太难懂了,虽然有一对一解读,但之后自己再看还是吃力。希望报告能附一个更通俗的版本。不过隐私方面无可挑剔,全程感觉被保护得很好。

机构回复

感谢您的反馈。我们将把您的建议反馈给医学团队,评估在保持专业性的同时,如何让报告更易理解。感谢您对我们隐私保护工作的认可。

2026-03-2045人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

总体满意,报告快且准。但有个小建议,报告里专业术语和图表很多,虽然结论页有总结,但对于我们家属来说,理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。

机构回复

非常宝贵的建议,感谢您!我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划,旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议,让您和家人更容易掌握关键信息。

2026-03-1625人觉得有用
田** 已验证 主治医生推荐

帮父亲做的,他年纪大怕麻烦。从预约到采血,每一步都有短信提醒,还有护士上门服务,非常省心。报告出来后,不光有电子版,还寄了纸质版给老人家,他说拿着纸质的踏实。这些细节考虑得很周到。

机构回复

感谢您的认可。我们始终认为,好的医疗产品必须兼具科技的硬度与服务的温度。能为您和父亲带来省心、踏实的体验,是我们莫大的欣慰。

2026-03-1443人觉得有用
孔** 已验证 靶向用药参考

我是肠癌术后患者,主治医生推荐监测MRD。整个流程对接特别顺畅,从预约到寄送采样包都有短信提醒和电话确认。最满意的是报告解读环节,专家没有照本宣科,而是结合我的手术病理详细说了哪些指标要重点关注,对于我这种非专业人士太友好了!

机构回复

流程顺畅和解读贴心是我们的追求目标。您的康复情况是我们最关心的,很高兴我们的报告和解读能切实帮助到您。请遵医嘱定期复查,我们会持续为您提供可靠的监测支持。

2026-03-0954人觉得有用
唐** 已验证 甲状腺结节

我是一名淋巴瘤患者,治疗完想做评估。咨询时我问了很多关于技术细节的问题,比如检测下限、覆盖基因之类的,客服没有敷衍,而是请技术老师回电给了我专业的解答。这种认真对待用户疑问的态度,让我觉得把钱花在这上面是值得的。

机构回复

非常欣赏您严谨的态度。我们认为,充分知情是做出正确决策的基础。我们的临床团队随时准备为用户解答专业问题,确保您清楚了解每一项检测的价值与局限。祝您后续治疗顺利!

2026-02-2422人觉得有用
吴** 已验证 甲状腺结节

甲状腺结节穿刺后不确定,医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致,明确指向了诊断方向,避免了二次穿刺。虽然价格不便宜,但感觉这钱花得值,至少心里有底了,知道下一步该积极治疗还是定期观察。

机构回复

精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据,帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。

2026-03-0331人觉得有用
崔** 已验证 体检异常

咨询体验很棒,出报告的速度也比预想快。但是报告里有些专业术语和图表,我看得有点吃力,虽然电话解读了,但挂掉电话自己再看还是有点懵。如果能附带一个更傻瓜式的‘一页纸解读’就好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们正在优化报告的可读性,计划在专业版报告外,为所有用户增加更直观的视觉化摘要和一页纸解读,让信息获取更轻松。您的需求是我们改进的方向。

2024-11-1030人觉得有用

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